關於我們

幾年前,上帝給了我們一個女兒。我們的女兒是體重不足的早產兒,但她非常可愛。那段時間,我們居住在中國,在女兒出生,頭一年的秋天與冬天,我們很訝異為何她很容易生病且總是癱軟無力。而且,她的哭聲就像是小貓的叫聲。在春天的一個嚴重疾病後,歷經三次的醫療後送(這又是一段故事),最後確診為貓叫綜合症,又叫貓哭症或勒瓊綜合症。不用多說,我們開始研究並了解,這疾病將造成我女兒未來精神和身體上的障礙。

那時候,我們決定回到中國,我們知道神要我們這麼做,且祂會給我們力量和資源,事實也是如此。我們在那多待了美好的兩年時間。在那段時間,我們很清楚我們需要搬到有更好醫療資源的國家。搜尋相關資料後,我們搬回台灣台北。這裡精明的醫術,完善的醫療設備及資源,讓我的女兒有很大的進步。

當我們住在台灣時,我們意識到有許多有特別需求孩子的家庭,看似沮喪和絕望。在台灣,還是常常可見到,對於擁有"不完美"

Maurer家族(從左到右):Uwe,Matthea,MaDonna,Megan和Marcus

的小孩而感到困窘、難堪的情形。因為,我們自己也有特別需求的小孩,所以我們可以本著同理心來與這些家長溝通,對談。我們可以和他們建立關係,鼓勵他們,和他們一起哭泣,一起學習,最重要的是,告訴他們,我們的希望。

 

我們把這觀點分享給我們的好朋友們後,我們決定創立一個非營利的協會。這讓我們較容易與學校,醫院和其他政府單位合作。在台灣,我們可以有可扣抵稅的收據,這對我們來說很重要!!!因為臺北市恩美協會是依賴善心人士的慷慨捐助。現在,我們的夢想終於實現了。

對了,還有一件事 - 為什麼我們的頁首上寫 "因我的受造奇妙可謂",這是來自聖經中詩篇這卷書。在這段裡,詩人說:「我感謝祢,因我受造是如此奇妙可畏,我的身體、我的全人是祢完美的設計。」詩人表達的是,上帝在他在母腹前就已經知道他並使他受造奇妙可畏。換句話說,他不是一個錯誤、不幸或是"草率"的誕生,上帝不是沒有用足夠的時間創造他!我們相信這對我們來說是真實的。上帝創造我們每個人奇妙可畏,當然包括我們的孩子,不論他們有什麼樣的殘疾。

我們希望透過台北市恩美協會,可以讓大家了解到每個小孩都是珍貴的,“不是因為他們可以貢獻什麼,而是因為他們是神創造的”,他們背負著特別的任務。我們希望,台北市恩美協會可以傳達這個“希望”的觀念給每個家庭。

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